A Food and Drug Administration (FDA), agência regulatória dos Estados Unidos equivalente à Anvisa, aprovou pela primeira vez um remédio para tratar depressão pós-parto (DPP).
A pílula, chamada zuranolona, foi desenvolvida pela Sage Therapeutics, com sede em Massachusetts, e é a primeira medicação oral indicada para tratar a DPP em adultos. Até então o tratamento disponível consistia em uma injeção intravenosa aplicada por um profissional em algumas unidades de saúde.
O esquema terapêutico da nova droga envolve tomar um comprimido diário durante duas semanas, diferentemente do outro único medicamento disponível para tratamento atual, o brexanolona, que recebeu aval da FDA em 2019.
O tratamento com brexanoloma, porém, não é amplamente usado, devido ao custo ($34.000 dólares) e à necessidade de uma infusão intravenosa de 60 horas em um hospital.
A zuranolona ainda não possui valor comercial, porém demonstrou funcionar mais rapidamente do que outros antidepressivos. A pílula deve ser consumida uma vez ao dia durante um período de 14 dias.
